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Aktuelle Studien zum Urothel- und Harnblasenkarzinom

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Studientitel

Status

Seit

Medikation

Immunomedics: A Randomized Open-Label Phase III Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician’s Choice in Subjects with Metastatic or Locally Advanced Unresectable Urothelial Cancer” Protocol: IMMU-132-13

Aktiv

07/2022 Rekrutierung aktiv

 

SGN22E-003 An open-label, randomized, controlled phase 3 study of enfortumab vedotin in combination with pembrolizumab, versus chemotherapy alone in previously untreated locally advanced or metastatic urothelial cancer

Aktiv

10.06.2022

 

PROOF 302 Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Infigratinib for the Adjuvant Treatment of Subjects with Invasive Urothelial Carcinoma with Susceptible FGFR3 Genetic Alterations (PROOF 302)

Aktiv

20.10.2020 Rekrutierung aktiv

Infigratinib

DZB-CS-201 An open-label multi-cohorte Phase 1b/2 study of derazantinib and atezolizumab in patients with urothelial cancer expressing activating molecular FGFR aberrations (FIDES-02)

Aktiv

08.06.2020

Derzantinib (FGFR Inhibitor) alleine oder in Kombination mit Atezolizumab

MK-3475-866 / KEYNOTE 866 Peri-operative Pembrolizumab + Neoadjuvant Chemotherapv vs Periop. Placebo + Neoadjuvant Chemotherapy in Cisplatin Eligible Patients with Muscle-Invasive Bladder Cancer

Aktiv

Rekrutierung abgeschlossen

Peri-operative Pembrolizumab + Neoadjuvant Chemotherapy vs Periop. Placebo + Neoadjuvant Chemotherapy

POTOMAC: Phase III Randomized, Open-label, Multi-center, Global Study of Durvalumab and Bacillus Calmette-Guerin (BCG) administered as Combination Therapy versus BCG alone in High Risk, BCG-Naïve Non-muscle-Invasive Bladder Cancer Patients

Aktiv

Rekrutierung abgeschlossen

Durvalumab and BCG vs BCG alone

NKTR-214 Eine randomisierte, nicht vergleichende, unverblindete Studie der Phase 2 zu NKTR-214 in Kombination mit Nivolumab und zu Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom mit niedriger PD-L1-Expression, die für eine Cisplatin-Therapie nicht geeignet sind

Aktiv

Rekrutierung abgeschlossen

 

Ansprechpartner

     

Sektionsleiterin PD Dr. M. De Santis, Dr. U. Steiner, A. Biniszkiewicz, Tel.: Tel.: 030-450 615092, Fax: 030-450 7515927